EL VIH PODRÍA LLEGAR A SU FIN

VIH

El VIH es uno de los virus más recurrentes del mundo y que diariamente cobra vidas sin discriminar edad, género ni condición social.
Según cifras de la Organización Mundial de la Salud, a finales de 2016 había aproximadamente 36,7 millones de personas infectadas por el VIH en el mundo, y en ese año se produjeron 1,8 millones de nuevas infecciones.
Entre las personas infectadas, el 54% de los adultos y el 43% de los niños infectados están en tratamiento antirretroviral (TAR) de por vida.
Aunque no se ha descubierto cura alguna para la infección, el tratamiento con antirretrovirales eficaces permite mantener controlado el virus y prevenir la transmisión para que tanto las personas infectadas como los que corren riesgo de contagio puedan llevar una vida saludable, larga y productiva. Sin embargo, esta no resulta ser una cura definitiva.
Es por eso que un grupo de investigadores de la Facultad de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple y del Centro Médico de la Universidad de Nebraska (UNMC) han eliminado por primera vez el ADN del VIH-1, el virus responsable del SIDA, de los genomas de los animales vivos.
La noticia es que este hallazgo podría ser el pilar para que se encuentre una cura para los humanos que se han infectado con el virus. Según los investigadores este es el primer paso que también podría evitar que existan más casos.
«Nuestro estudio muestra que el tratamiento para suprimir la replicación del VIH y la terapia de edición genética, cuando se administran secuencialmente, pueden eliminar el VIH de las células y órganos de los animales infectados», dijo Kamel Khalili, PhD, Profesora Laura H. Carnell y Presidenta del Departamento de Neurociencia, Directora del Centro de Neurología, y Directora del Centro Integral de NeuroSIDA de la Escuela de Medicina Lewis Katz de la Universidad de Temple (LKSOM). El Dr. Khalili y Howard Gendelman, MD, Margaret R. Larson, Profesora de Enfermedades Infecciosas y Medicina Interna, Presidenta del Departamento de Farmacología y Neurociencia Experimental y Directora del Centro de Enfermedades Neurodegenerativas de la UNMC, fueron investigadores principales del nuevo estudio.

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Política Industrial Farmacéutica

Desde hace unos meses, en Colombia se viene hablando de la Política Industrial Farmacéutica (PIF), un mecanismo que se ha vuelto de suma importancia para el sector de la salud en el país.

A pesar de la gran importancia que posee, muchos colombianos no están familiarizados con el término ni con lo que implica su implementación. La Política Industrial Farmacéutica es el vehículo que permite que más personas en el país tengan acceso a los medicamentos. Sobre todo en un momento crucial en el que las personas están demandando servicios en salud más competitivos y que sirvan para mejorar su calidad de vida.

Actualmente, el país ya cuenta con una política farmacéutica, pero asimismo existen grandes complejidades en el sector farmacéutico que pueden ser tratadas de una mejor manera y que permitirían que los industriales tengan la oportunidad de brindar mayores alternativas a la salud pública y enfocarse en el ámbito social. Para ello es necesario contar con el apoyo del Gobierno Nacional.

Es un hecho que Colombia requiere de esta PIF con suma urgencia debido a que en algunos casos son pocas las personas que logran tener acceso a ciertos medicamentos. Sin embargo, esta política ha sido cuestionada por diversos gremios y miembros del sector.

Según cifras proporcionadas por el Observatorio del Medicamento de la Federación Médica Colombiana (Observamed-FMC), el sector farmacéutico creció alrededor de 5.4 billones de pesos durante el periodo comprendido entre los años 2013 a 2018.

Sin embargo, este aumento se debió a los altos costos de los medicamentos y no al aumento de la producción de los industriales. La tasa de ventas se mantuvo cerca de los 1.012 millones de unidades vendidas durante todo el periodo.

Por otro lado, en el Sistema de información de Precios de Medicamentos (SISMED) los medicamentos de fabricación nacional disminuyeron cerca de 10 puntos porcentuales, mientras que la llegada de fármacos importados estuvo en aumento, es decir, que el 65% de los productos son de origen extranjero y solamente el 35% corresponde a los de fabricación nacional.

Ese contexto deja expuesto que este es el momento de brindar más participación a la industria farmacéutica nacional y brindarle mecanismos de apoyo que permitan cubrir un mayor número de usuarios.

La finalidad de crear una nueva Política Industrial Farmacéutica debe apuntar a que existan medicinas más económicas y a que se favorezca a los fabricantes de productos genéricos. Así los colombianos tendrán una mayor oportunidad de acceder a la salud, lo que disminuye el fallecimiento de personas por muertes evitables.

Es hora de activar motores y replantear las políticas farmacéuticas del país y comprender que este es un momento de suma importancia en el que la modernidad, la renovación y la evolución son factores decisivos para la salud de los colombianos y que otorgarle más oportunidades a la industria farmacéutica es un acto histórico que traerá grandes avances para el país.

 

El momento para la innovación

Además de brindarle la posibilidad a la industria nacional de tener mayor participación, este es un tiempo propicio para estimular la innovación y la creación de nuevas alternativas en materia farmacéutica.

Además, la creación de un mayor número de medicamentos permitirá que existan alternativas en épocas de desabastecimiento, y garantizar una mayor transparencia en materia de precios y de regulación dentro del sector farmacéutico.

De esta manera, no solo se otorgarán mejores posibilidades a las personas de tener un mejor acceso a la salud, sino que también generaría posibilidades de exportación de medicamentos por parte de Colombia hacia diversos países que demanden estas innovaciones.

ALLIANZ GROUP IL

Luego de un intenso trabajo dedicado a la implementación del Sistema de Gestión de Calidad, nos hemos certificado bajo la norma ISO 9001:2015, todo un logro teniendo en cuenta el esfuerzo técnico y logístico que esto implica.

La obtención por parte de Allianz Group Il de la certificación de la norma internacional ISO 9001 demuestra la excelente gestión y sistematización de los procesos llevados a cabo para el cumplimiento de los estándares de calidad y tecnología de nuestros productos y servicios con un sistema mucho mas eficiente ayudando a convertir todas las requisiciones de nuestros clientes en ventajas competitivas para darles lo mejor.

Nuestros plazos trazados por planes de trabajo estandarizados dan tranquilidad y seriedad en la logística de entrega, un soporte documental total de procesos, implementaciones de las metodologías dejando registros, avalados por auditorías internas y externas para conseguir finalmente este sello del cual nos sentimos orgullosos.

La industria farmacéutica es uno de los sectores más importantes de la economía en el mundo (superando en ganancias a la venta de armas o de telecomunicaciones) y tecnológicamente más adelantado. Según el Institute for Healtcare informatics – IMS, el sector farmacéutico en el mundo ha experimentado una expansión sin precedentes, debido principalmente al incremento del acceso a la atención sanitaria a nivel mundial en los últimos diez años, al aumento de los ingresos, el incremento de la población adulta y la cobertura en los sistemas de salud.

Esta misma institución, además asegura que para el 2020 la innovación y el desarrollo tecnológico en la industria farmacéutica aportará mejoras cuantificables a los resultados en salud, que permitirá la disponibilidad de medicamentos innovadores, facilitando el acceso a productos de bajo costo, y mejor desarrollo enfocados en patologías específicas.

Una visión esperanzadora en el tratamiento de enfermedades, donde Colombia tiene un papel importante dentro de los denominados 21 países farmacéuticos emergentes.

La Industria Farmacéutica en Colombia

El crecimiento de este sector en el país, se encuentra muy relacionado al incremento en el mercado de la oferta y demanda de medicamentos genéricos, que según cifras de ProColombia se han convertido en los de mayor venta en el mundo, siendo una respuesta económica a la necesidad de minimizar los costos de los productos farmacéuticos que se redujo en un 30%. Igualmente desde 2015, el vencimiento de las patentes ha originado la producción de medicamentos biosimilares, mejorando de esta manera el acceso de la población a medicamentos para tratamientos especializados.

Además entre 2006 y 2016, en Colombia se desarrollaron 27 nuevos proyectos del sector farmacéutico, con una inversión de US$450 millones. Una confianza originada por factores como la sexta posición de Colombia entre los países latinoamericanos que más patentes farmacéuticas produce; o los beneficios que ofrece en materia tributaria y arancelaria y la exención de IVA en la importación de equipos para proyectos de ciencia, tecnología e innovación, entre otros. Otro punto a favor es la gran biodiversidad que caracteriza al país, gracias a lo cual se pueden desarrollar medicamentos de origen natural.

Actualmente la industria farmacéutica colombiana está integrada por 130 empresas certificadas en las Buenas Prácticas de Manufacturas, donde el 75% del mercado farmacéutico lo manejan laboratorios de multinacionales y el 25% restante empresas nacionales. Donde 54 compañías manufactureras del sector registraron ventas de $9 billones en 2016, mientras que 118 mayoristas farmacéuticas alcanzaron $12,2 billones en ingresos según el ranking de las 5.000 empresas de Revista Dinero.

Este ranking también evidenció que Bogotá se ha convertido en el principal centro productivo de esta industria, pues en esta ciudad se concentra el 66% de las empresas manufactureras de medicamentos del país y 65,3% de los mayoristas.

Por su parte, datos de ProColombia arrojan que los principales destinos de exportación de productos farmacéuticos colombianos fueron: Ecuador con USD 123,1 millones (23,4%), Venezuela con USD 97,5 millones (18,6%), Perú con USD 59,1 millones (11,2%), Panamá con USD 43 millones (8,2%) y Estados Unidos con USD 30,1 millones (6%).

Retos por enfrentar

A pesar del importante crecimiento de la industria farmacéutica colombiana en los últimos años, esta deberá enfrentar unos retos y desafíos para continuar su avance dentro de este sector mundial.

Entre estos retos se encuentran el control de precios a los medicamentos, las políticas del Gobierno, la mejora del acceso de la población a los productos farmacéuticos, los productos biosimilares, el negocio de las adquisiciones y fusiones de los laboratorios, entre otros. Pero especialmente un tema que debe tenerse entre la lista de prioridades es la falsificación de medicamentos, que según informa la OMS, uno de cada 10 medicamentos vendidos en el mundo son falsos, aunque en algunos países puede alcanzar la cifra preocupante hasta 7 de 10. Algo que confirma el laboratorio Sanofi en un estudio realizado sobre el tema y que identifica a Asia, África y América Latina, como las regiones donde se presentan más falsificaciones y que llegan hasta un 30%.

También debe mejorar el proceso de la mala administración de medicamentos, la cual se ha convertido en la sexta causa de muerte en

Invima logo

El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) ha recibido notificación que en Perú se identificó la comercialización ilegal de los lotes 1050626, 1081296, 1071254 de Apronax® Tabletas de 550 mg, los cuales tampoco han sido importados a Colombia por el titular aprobado por este Instituto, por lo que se consideran productos fraudulentos. Por tratarse de productos fraudulentos, se desconoce su cadena de comercialización, condiciones de almacenamiento y transporte y contenido real, lo que podría afectar la salud de quienes lo consuman. Aunque aún no se ha detectado la comercialización de este producto en Colombia, existe la posibilidad que el mismo pueda ingresar de forma ilegal al país. Por lo tanto, el Invima alerta a la población de los posibles riesgos para la salud e invita a la ciudadanía a siempre verificar el registro sanitario.

Medidas para la comunidad en general

  1. Absténgase de adquirir los lotes del producto previamente listado.
  2. Si está consumiendo estos lotes, suspenda su uso así no haya presentado eventos adversos, solicite el cambio del producto e informe a su médico tratante sobre esta alerta.
  3. Denuncie los lugares donde se distribuya o comercialice los lotes del producto previamente listado, a través de la página web del Invima en «Servicios de Información al Ciudadano» – «Peticiones, denuncias, quejas y reclamos» – «Denuncie aquí». Acceda directamente a través del enlace relacionado al final de la alerta.
  4. Si ha presentado algún evento adverso, asociado al consumo del lote del producto mencionado, repórtelo a través de la página web del Invima, en la ruta indicada en el punto 3. Finalmente, el Invima recuerda a la población en general que pueden consultar la veracidad de los registros sanitarios ingresando a www.invima.gov.co / Consulte el registro sanitario o gratis desde su celular Tigo o Movistar teniendo en cuenta los siguientes pasos:

a) Marque desde el teléfono celular al *767# y luego de la opción llamar

b) Seleccione la opción, «2. Consulta registro sanitario Invima»

c) Luego seleccione el número del producto que se desea consultar, ejemplo: alimentos, medicamentos, bebidas alcohólicas, etc.

d) Ingrese el número (alfanumérico) del registro sanitario que aparece en el empaque del producto.

e) A través de un mensaje de texto llegará la información de los principales datos del registro sanitario.

Medidas para secretarías de salud departamentales, distritales y municipales

  1. Realice las actividades de inspección, vigilancia y control en los establecimientos de su competencia, donde potencialmente puedan comercializar estos lotes del medicamento y tome las medidas sanitarias a que haya lugar.
  2. Informe al Invima en caso de hallar los lotes mencionados del medicamento y gestione su destrucción.
  3. Reporte los eventos adversos asociados al consumo de los lotes de este producto al Programa Nacional de Farmacovigilancia del Invima. Alerta Invima No. 070-2018 Página: 2 de 3 Alerta Invima No. 070-2018

Medidas para Instituciones Prestadoras de Servicio de Salud – IPS y profesionales de la salud

  1. Absténgase de comercializar y utilizar los lotes objeto de esta alerta.
  2. En el evento de encontrar existencias, informe a la Secretaría de Salud y al Invima y gestione su destrucción.

A los establecimientos titulares, distribuidores y comercializadores

Absténgase de distribuir y comercializar los lotes de este producto, so pena de ser sujeto de la aplicación de medidas sanitarias y procesos sancionatorios.

Medidas para la Red Nacional de Farmacovigilancia

El Invima solicita que desde los programas institucionales de farmacovigilancia se realice la búsqueda activa para la detección de reacciones adversas que involucren estos productos y se notifiquen al Invima

(International Exhibition of Pharma and Healthcare

Un total de 23 empresarios colombianos, representantes de empresas del sector farmacéutico asistieron del 8 al 10 de mayo a la exhibición más grande de productos y tecnologías farmacéuticas, el iPHEX 2018 (International Exhibition of Pharma and Healthcare), en Pragati Maidan, New Delhi, India. Con el apoyo de la Embajada de la India en Bogotá, la coordinación y asistencia de la Cámara Colombia India y el apoyo del Clúster Farmacéutico de la Cámara de Comercio de Bogotá.

Un evento donde la promoción de Brand India Pharma y la mejora de la exportación de productos farmacéuticos y de atención médica de la India son los principales objetivos de esta iniciativa.  Los asistentes participaron de 2 sesiones de ruedas de negocios, conferencias temáticas y de un amplio networking.

Allianz Group Il estuvo presente en este evento y aprovecho la oportunidad para abrir y fortalecer relaciones comerciales con la potencia mundial en productos farmacéuticos: India. Un acercamiento que resultará en el incremento de nuestra participación de productos terminados y API’S en Colombia y Latam para el 2018.

INVIMA

En Colombia hay muchos productos de comercialización ilegal, lamentablemente algunos medicamentos o suplementos no son la excepción a esto.

 Una gran cantidad de los colombianos busca soluciones rápidas a diferentes situaciones que se les presentan, en muchas ocasiones una de ellas es la salud o aspectos relacionados con esta. Por ello, la venta de productos cuya promesa corresponde a reducir tallas, aumentar el cabello o reducir celulitis, en tiempo record, tiene una gran acogida en los clientes, sin saber el riesgo al que se enfrentan.

Fue por esto que el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) desde finales del año 2017, inició la campaña Milagrosos sospechosos, que tiene como principal objetivo concientizar a los colombianos acerca de la rigurosidad con la que se adquieren los medicamentos o (más…)

Medicamentos
En América Latina mueren al año 700 mil  personas  por no acceder a medicamentos, asegura la OMS.
Por: UNIDAD DE DATOS EL TIEMPO
17 de mayo 2017 , 08:10 a.m.
De www.eltiempo.com/datos/alto-costo-de-los-medicamentos-en-colombia-87908
Hace 28 años el ex presidente colombiano Ernesto Samper Pizano fue víctima de un atentado, recibió una transfusión sanguínea y se contagió con hepatitis C. Tiempo después se curó porque su EPS pagó 84 mil dólares por la cura: sofosbuvir, un medicamento que tomó durante 12 semanas.

Muchos años después, ya en la secretaría técnica de Unasur, Samper Pizano recibió la visita de los representantes de la farmacéutica, quienes llegaron a proponerle que podían rebajar el costo del medicamento a 6.400 dólares, teniendo en cuenta que la enfermedad se estaba extendiendo en Suramérica. En Colombia se estima que sean 425.000 personas, según la Organización Mundial de la Salud, cifra sobre la que no hay un acuerdo.

Cuando a Samper lo buscaron en Unasur y le propusieron una negociación para bajar el costo del tratamiento, había diversas compañías interesadas en producir el genérico de sofosbuvir. “Entonces yo les dije, perfecto, pero me van devolviendo los 78 mil que me robaron”.

samper

El caso de Ernesto Samper y la hepatitis C, enfermedad de infección del hígado que se transmite a través de la sangre y de convertirse en crónica puede terminar en cirrosis o cáncer de hígado, supone que quien tenga la enfermedad puede curarse adquiriendo el medicamento costoso, o someterse a un trasplante de hígado que está por el orden de los 100 mil dólares. 16 mil dólares más que tomar sofosbuvir

«Colombia enfrenta 140 mil fallos judiciales al año…la mayoría tienen que ver con acceso a medicamentos»

El caso ejemplifica muy bien las barreras para el acceso a medicamentos. Las medicinas fueron el sexto producto más comercializado en el mundo en el año 2015 al igual que en Colombia, según las cifras de comercio de la división estadística de las Naciones Unidas.

Este problema genera dos consecuencias graves. La primera de carácter sanitario. En el mundo hay 2.000 millones de personas que no disponen de los medicamentos necesarios para tratarse. En América Latina mueren al año 700 mil por no acceder a medicamentos, según datos de la Organización Mundial de la Salud (OMS).

Una segunda consecuencia es la crisis de los sistemas de salud, como el colombiano, que económicamente no soporta cubrir medicamentos de alto costo, pero lo hace. En Colombia el costo de los medicamentos está cubierto por el Sistema de Salud. Los colombianos pagan de su bolsillo el 15% del costo de gastos en salud, que es una de las porciones más bajas en los países en América Latina que en promedio gastan el 40%, incluso es más baja que el 20 % en promedio que pagan en los países de la OCDE (Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económicos).

¿Qué hacer? Las críticas a la industria farmacéutica que según expertos pone por encima del derecho a la vida los intereses comerciales en cuanto al costo de producción de medicamentos, es un problema de muchas caras. En Colombia, el Ministerio de Salud ha decidido hacerle frente regulando los precios de algunos medicamentos, enfrentando con ello todo tipo de presiones internacionales e incluso internas.

Esta barrera en la puerta de entrada definiendo precios, puede ayudar no solo a bajar los gastos en salud sino también a generar un incentivo para que la industria se enfoque en medicamentos que realmente sirvan para la población. Sin embargo, la Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (Afidro) ya hizo sus reparos jurídicos al tema.

Pero mientras el sistema cambia y se ven mejores resultados, el hueco en las finanzas de la salud colombiana como consecuencia de los altos costos de los medicamentos es ya irreversible.

GINNA MORELO, RAFAEL QUINTERO Y CLAUDIA BÁEZ
​Unidad de Datos de EL TIEMPO

 

POLÍTICA DE SG-SST

Registros Sanitarios

En Allianz Group International S.A.S., estamos dedicados a gestionar oportunamente el suministro de API’S Y PT; y nos comprometemos desde la dirección general a destinar todos los recursos físicos, humanos y técnicos, para promover y prevenir los riesgos que puedan afectar la salud de nuestros colaboradores, contratistas y demás partes interesadas, mediante la implementación del SG-SST, buscando la mejora continua y optimizando las condiciones laborales, previniendo, evaluando y controlando los riesgos que se presenten en el desarrollo de las actividades de nuestra compañía.

Todos los miembros de la organización son responsables de promover el autocuidado y un ambiente de trabajo sano y seguro, cumpliendo con las normas legales vigentes y aplicables.

POLITICA AMBIENTAL

Política ambiental allianz gruop il

Tenemos como prioridad divulgar la prevención de la contaminación a través de la identificación y priorización continua de nuestros aspectos e impactos ambientales significativos encontrados  en nuestras actividades de importación, dispensación y comercialización de materias primas para nuestros clientes del sector farmacéutico, cosmético y veterinario.

Además de promover, planear y revisar continuamente metas encaminadas al  control del uso de los recursos naturales y la influencia en la disposición adecuada de los residuos generados en la organización  para  garantizar el cumplimiento de requisitos legales aplicables y suscritos por la empresa para la mejora continua de la gestión ambiental.