Liraglutida

Más de 124 millones de niños y adolescentes tienen obesidad en el mundo. Se calcula que hasta el 90% de los adolescentes con obesidad posee altas probabilidades de perpetuar su enfermedad en la adultez, con mayor riesgo de desarrollar antes de tiempo complicaciones asociadas al exceso de peso, tales como enfermedades cardiovasculares o diabetes tipo 2. 

Se ha regularizado en varios países la liraglutida, un medicamento que estaba autorizado para el uso en adultos desde 2018. La liraglutida es un análogo del péptido-1 similar al glucagón. Tiene un 97% de similitud con el GLP-1 humano, que es una hormona que el organismo produce y libera en el intestino ante la ingesta de alimentos, y que actúa sobre los receptores del cerebro que controlan el apetito y la saciedad. 

La regularización indica que esta es apta para el descenso de peso en personas a partir de los 12 años de edad con obesidad. Está respaldada por la evidencia que exhibió un estudio de The New England Journal of Medicine. Este estudio midió el efecto de liraglutida en 251 adolescentes de entre 12 y 17 años durante 56 semanas. Este tratamiento fue acompañado por 12 semanas de terapia sobre hábitos de vida y trastornos alimenticios. 

Los resultados demostraron beneficios significativos en la reducción del IMC en quiénes hicieron uso del medicamento. Hubo mejora en el promedio de peso corporal así como otros parámetros de salud ligados a bajar de peso. El nivel alcanzado fue consistente con lo visto en los estudios previos realizados en adultos. 

Estos estudios incluyeron educación nutricional, así como también entrenamiento físico orientado a la pérdida de peso. En su finalización hubo 26 semanas de seguimiento que tuvo como objetivo principal, evaluar cambios en el índice de desvío estándar del IMC (índice de masa corporal) a la semana 56. 

Se llegó a detectar efectos secundarios adversos, como reacciones gastrointestinales, incluyendo náuseas, vómitos y diarrea. Sin embargo fue en un número reducido de pacientes. 

La doctora Miriam Tonietti, presidente de la Sociedad Argentina de Nutrición, resaltó: 

“La administración de este análogo del GLP-1, que se administra en forma inyectable mediante una lapicera pre llenada, mimetiza el mecanismo natural que se produce en el cuerpo humano, promoviendo más saciedad y control del apetito, lo que resulta en una menor ingesta de alimentos y la consecuente pérdida de peso”. 

Los profesionales de la salud incluidos en este proyecto pidieron que este medicamento sea solo un medio para poder promover cambios de estilo de vida, sin presionar, pero sin abandonar. Aconsejan que es importante que se acompañe a los adolescentes, sin controlar, ni prohibir. El paciente debe sentirse escuchado y respetado, más allá de la balanza. 

En los últimos 20 años, la prevalencia global de obesidad en niños y adolescentes se duplicó pasando de 1 en 10 a 1 en 5. 

Maritchu Seitún, psicóloga especializada en crianza, describió que: 

“Los adolescentes son altamente sensibles a la opinión de sus pares y su necesidad de pertenecer al grupo puede llevarlos a expresar comentarios críticos y hostigar al diferente que está ‘a la intemperie,’ fuera del grupo y muchas veces la obesidad es objetivo de esas burlas o bullying. Esto se da en una cultura muy atenta a la imagen, tendiente a idealizar rasgos externos, como belleza, delgadez, estatura, muchos amigos o éxitos deportivos, y que fuerza a los adolescentes a exponerse en múltiples redes que multiplican ese ‘ser vistos’ y evaluados por otros” 

Este medicamento presenta un rayo de esperanza para la salud a futuro. Tanto como de niños, adolescentes y adultos. 

Alzheimer

El medicamento fue desarrollado por el laboratorio Biogen, en colaboración con Eisai. 

La empresa ya ha realizado anteriormente dos ensayos de fase 3. En estos se determinó que los pacientes que recibieron una dosis alta de aducanumab durante una mayor duración se beneficiaron. 

A lo largo de los años se han estudiado 100 medicamentos, incluyendo una vacuna. Solo se han autorizado 5 medicamentos que únicamente pueden ayudar a controlar algunos de los síntomas. Los medicamentos que hay actualmente son genéricos y no están enfocados en el núcleo de la enfermedad. Su función es mejorar la calidad de vida, pero no presentan un concepto curativo. 

El aducanumab, con el nombre de marca Aduhelm, es el primer medicamento aprobado para atacar el proceso desencadenante Alzhéimer, en lugar de solo tratar sus síntomas. Este es un tratamiento dirigido a la fisiopatología subyacente, que es la presencia de placas de beta amiloide en el cerebro. 

El medicamento estuvo en observación durante 18 años. Hubo previamente innumerables intentos y millones de dólares invertidos en investigación. Todos terminaron en fracaso. 

Sin embargos los últimos estudios mostraron una reducción en el deterioro cognitivo y en la acumulación de la proteína beta-amiloide en el tejido cerebral de los pacientes con Alzhéimer que fueron suministrados Aduhelm. 

La FDA (Food and Drug Administration) tomó la decisión de dar luz verde bajo la vía de «Aprobación Acelerada», que el organismo utiliza solamente cuando cree que un medicamento puede proporcionar un beneficio significativo en comparación con los tratamientos existentes. La aprobación de la droga viene con la condición de que Biogen lleve a cabo un estudio adicional controlado con placebo del fármaco para verificar su eficacia para mejorar la memoria y los síntomas cognitivos de las personas. 

Patrizia Cavazzoni, directora del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la agencia regulatoria de EE. UU., afirmó 

«Se trata de un medicamento para una enfermedad grave o potencialmente mortal que puede aportar un beneficio terapéutico significativo con respecto a los tratamientos existentes cuando se demuestra que el medicamento tiene un efecto sobre un criterio de valoración sustitutivo que tiene una probabilidad razonable de predecir un beneficio clínico para los pacientes y sigue habiendo cierta incertidumbre sobre el beneficio clínico del medicamento. Esta aprobación es significativa en muchos sentidos. Aduhelm es la primera terapia novedosa aprobada para la enfermedad de Alzheimer desde 2003»

El reconocido neurólogo, Eduardo Galli dijo: 

“Por ahora medicamentos monoclonales en etapa de experimentaciones, pero es la primera medicación que podría poner un freno a la enfermedad. Todavía hay que investigar algunos procedimientos adversos, ya que no es totalmente inocua.” 

El medicamento sería indicado para las personas con Alzheimer en fase inicial. Esta aprobación será clave para que agencias regulatorias en otros países también las aprueben mejorando así la vida más de 40 millones de personas en todo el mundo que padecen de esta enfermedad.

Aplidin

El Aplidin (plitidepsina) es un medicamento para enfermos hospitalizados con covid-19 moderada que ya se encuentra en la última fase de su ensayo. En fases anteriores ya se ha recolectado los datos de más de 1.300 pacientes ya tratados con plitidepsina. 

La plitidepsina es un compuesto químico con propiedades antitumorales y antivirales. Esta al comienzo se utilizaba contra el cáncer. En los estudios posteriores empezó a mostrar efectividad contra la covid-19. Este medicamento actúa bloqueando la proteína eEF1A. Esta proteína está presente en las células humanas y es la que el SARS-CoV-2 utiliza para reproducirse e infectar a otras células del cuerpo. En conclusión, obstaculiza y detiene la propagación del virus dentro del cuerpo del paciente infectado de Covid-19. 

Este medicamento fue desarrollado por compañía gallega PharmaMar. La misma anunció que la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) le ha dado autorización para iniciar el ensayo clínico de fase III. En esta nueva fase participarán alrededor de 600 pacientes, 100 de ellos serán distribuidos en 18 hospitales españoles distintos. Entre los centros elegidos se encuentran el Clínic de Barcelona, el Virgen del Rocío de Sevilla, el Ramón y Cajal de Madrid y el Hospital Álvaro Cunqueiro de Vigo. El resto de los pacientes se testearán simultáneamente en Reino Unido, Francia, Portugal y Suecia mediante el proceso Voluntario de Armonización (VHP) que permite el estudio clínico en los estados miembros de la Unión Europea. 

Para participar, los pacientes deberán cumplir únicamente dos requisitos:

  • Estar ingresados en alguno de hospitales y/o centros integrantes del ensayo 
  • Tener una infección moderada por coronavirus 

El objetivo principal del estudio es evaluar la eficacia de la plitidepsina frente al tratamiento que autoriza cada país. Actualmente en estos países se está utilizando dexametasona, o la combinación de dexametasona con remdesivir. El remdesivir fue uno de los más administrados en los comienzos de la lucha contra el virus, pero luego demostró ser poco relevante en su uso individual. Por eso mismo, lo primordial del estudio será estimar el porcentaje de plicitdepsina que debe ser administrada a los de pacientes para que logren una recuperación total al octavo día. Al mismo tiempo se busca que no vuelvan a ser ingresados por una infección causada por Covid-19 por al menos 31 días

Hay altas expectativas puestas en los resultados de esta fase. En el mes de enero la revista Science publicó que la plitidepsina es 27,5 veces más potente que el remdesivir. Si los resultados de este estudio son satisfactorios, este será el primer fármaco de este tipo aprobado en Europa. Se espera que su uso se popularice en todo el mundo como método efectivo en la lucha contra el Covid-19

Buenas practicas de manufactura

Un estudio realizado por el Instituto de Cardiología de Montreal demostró resultados clínicos positivos ante el uso de la colchina para reducir los riesgos en pacientes positivos de COVID-19

Este estudio se realizó entre 4488 pacientes de riesgo provenientes de Canada, Estados Unidos, Europa, Sudamérica y Sudáfrica. Estos pacientes fueron tratados con colchicina tan pronto fueron diagnosticados con COVID-19 positivo tras un PCR.

El estudio concluyó en 4159 pacientes positivos de COVID-19 mostraron una significante mejora tras el uso de colchicina reduciendo exponencialmente los riesgos de muerte y hospitalización.

El estudio fue realizado en Montreal Heart Institute’s Montreal Health Innovations Coordinating Center (MHICC) financiado por el Gobierno de Quebec, el National Heart, Lung, and Blood Institute of the U.S., el Instituto Nacional de la Salud (NIH), la filantropista de Montreal Sophie Desmarais, y el COVID-19 Therapeutics Accelerator.

La iniciativa del estudio fue impulsada por the Bill & Melinda Gates Foundation, Wellcome y Mastercard

Se espera que el estudio despierte e incentive el uso de la colchicina como tratamiento  y así prevenir la sobreocupación de camas en terapia intensiva y la falta de respiradores.

El doctor Jean-Claude Tardif, director MHI Research Center, Provesor de Medicina en Université de Montréal y principal investigador el estudio, declaró:

«Nuestro estudio muestra la eficacia del tratamiento de la colchicina en prevenir el fenómeno de ‘tormenta citoquina’ y reducir las complicaciones asociadas con el COVID-19 (…) estamos agradecidos de ofrecer la primera medicación oral en el mundo cuyo uso puede tener un impacto en la salud pública y potencialmente prevenir millones de complicaciones en pacientes de COVID-19”

Tal como lo explicó el Dr. Jean-Claude Tardif este descubrimiento vuelve a la colchicina el primer tratamiento oral efectivo que podrá ser implementado para tratar pacientes de COVID-19 no hospitalizados.

La absorción de la colchicina oral es rápida pero variable. Para su mayor efectividad debe ser suministrado tan pronto los pacientes sean diagnosticados con el virus. De esta forma se podrá reducir los desafíos a nivel infraestructura y costos con los que lidian muchos hospitales a lo largo del mundo.

Estadísticamente la colchicina:

  • Reduce un 25% el número de hospitalizaciones por complicaciones por COVID-19
  • Reduce un 50% la necesidad de respiradores para pacientes de COVID-19
  • Reduce un 44% las muertes a raíz de complicaciones por COVID-19

Al ya estar en circulación y comercialización previo a la pandemia de COVID-19, su distribución es mucho más accesible que otros métodos de prevención que se han estudiado anteriormente.

El Invima comenzará en la segunda semana de febrero su propio estudio sobre la cochicina. Se analizará en 120 pacientes positivos de COVID-10 con riesgo a ser hospitalizados por síndrome de dificultad respiratoria aguda.

La elección de los pacientes será aleatoria, pero no admitirá a ciertas personas como embarazadas y pacientes en quimioterapia, entre otros.

Se estipula que los resultados podrán apreciarse de cuatro a cinco meses. 

El Invima espera lograr tras este estudio reducir la necesidad de ir a la UCI para los pacientes con esta enfermedad y que los pacientes salgan más temprano del hospital.

principio activo de los medicamentos

No basta con saber qué efecto tiene un medicamento en su cuerpo. Conocer de qué está compuesto puede salvarle la vida o empeorarla si no sabe lo suficiente sobre lo que está consumiendo.

Aunque diariamente las personas consumen todo tipo de medicamentos, las personas solo tienen conocimiento, en algunos casos, de la finalidad que tiene para su salud, desconociendo sus componentes y lo que significa poseer un ingrediente activo y las consecuencias que trae para quien lo consume.

Un ingrediente activo es el componente de un medicamento responsable de sus efectos. Además del beneficio terapéutico, un ingrediente activo también puede causar efectos adversos o no deseados que pueden resultar en molestias para el paciente o algo peor. Cuando se prescriben la mayoría de los medicamentos, los efectos beneficiosos del medicamento deben superar cualquier efecto adverso. Además, los efectos adversos deben ser tolerables. Si los ingredientes activos de un medicamento son sustanciales e intolerables, generalmente se suspende el medicamento.

Según la FDA, Food and Drug Administration entidad estadounidense y autoridad internacional en medicación, un ingrediente activo “es cualquier componente que proporcione una actividad farmacológica u otros efectos directos en el diagnóstico, cura, mitigación, tratamiento o prevención de enfermedades, o que afecte la estructura o cualquier función del cuerpo del hombre o de los animales».

Los ingredientes activos también se conocen como ingredientes terapéuticos activos o ingredientes farmacéuticos activos. Además de los ingredientes activos, los medicamentos también contienen ingredientes inactivos, como colorantes, aglutinantes y conservantes.

Un ejemplo de ingrediente activo puede ser el Clorhidrato de sertralina.

El ingrediente activo de Zoloft, o sertralina, un medicamento recetado utilizado para tratar la depresión, es el clorhidrato de sertralina. El clorhidrato de sertralina es ligeramente soluble en agua. La sertralina inhibe la absorción de serotonina por las plaquetas sanguíneas en el cerebro. La sertralina probablemente tiene poco efecto sobre otros neurotransmisores, como la dopamina y la norepinefrina.

Los efectos adversos de la sertralina pueden incluir mareos, sarpullido cutáneo, nerviosismo, insomnio, náuseas entre otros efectos adversos.

Zoloft es un inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) utilizado, además de la depresión, para tratar el trastorno depresivo mayor, el trastorno obsesivo-compulsivo, el trastorno de pánico, el trastorno dismórfico premenstrual y el trastorno de ansiedad social.

Algunas veces los ingredientes activos de dos (o más) medicamentos interactúan de manera peligrosa. Por ejemplo, cuando Zoloft se mezcla con otros medicamentos psiquiátricos, pueden ocurrir cosas muy malas como rigidez, hipertermia, cambios en los signos vitales, irritabilidad, agitación extrema, delirio y coma.

La presentación clínica resultante es similar a la del síndrome neuroléptico maligno. Cabe destacar que el síndrome neuroléptico maligno se presenta como rigidez muscular, inestabilidad autónoma, fiebre y cambios en el estado mental en personas que están tomando antipsicóticos atípicos.

Otros ejemplos de ingredientes activos

El ingrediente activo de Prilosec, un medicamento de venta libre utilizado para tratar la acidez estomacal), es el omeprazol magnesio. El ingrediente activo de BJ’s Allergy Medicine, un medicamento de venta libre utilizado para tratar las alergias nasales, es la difenhidramina HCL, que también se vende bajo la marca Benadryl.

Cualquier componente de un producto farmacéutico destinado a proporcionar actividad farmacológica u otro efecto directo en el diagnóstico, cura, mitiga o previene enfermedades. Sin embargo, también puede afectar la estructura o cualquier función del cuerpo humano si no se usa adecuadamente y bajo conocimiento de expertos. Por ello no se automedique ni medique a los demás si no sabe de este tema o de medicina.

medicamentos

El acceso a los medicamentos es parte fundamental de toda política farmacéutica y, por ende, uno de los pilares fundamentales de las políticas de salud pública.

Sin embargo, América Latina es una de las regiones en las que adquirir medicamentos, sobre todo los de alto costo, se ha convertido en una problemática cada vez más compleja.

Aunque este es un problema que afecta a gran parte del mundo, el sur del continente americano es uno de los territorios que tiene mayores limitaciones para tratar enfermedades debido a los altos costos y al poco acceso que tienen las personas y las entidades.

Este fenómeno tiene un asunto particular y característico; por un lado quienes pagan los seguros y generan el dinero para los medicamentos no son ni quienes los recetan, que en este caso se puede hablar de los médicos, ni quienes los consumen, es decir, no todo el que paga por estos fármacos se beneficia de ellos.

Por otro lado, la investigación es propiedad de las industrias, y las patentes son la manera de recuperar el dinero que invierten para el descubrimiento de estos hallazgos. Esto hace que los monopolios y oligopolios sean los únicos poseedores de la información y, por ende, los precios caros se ponen a la orden del día.

¿Cuánto cuesta descubrir una molécula que salvará vidas?
Según estimaciones presentadas en 2018 por el investigador Thomas Pipo Briant, experto en la materia, se cree que este tipo de hallazgos empiezan en los 100 millones de dólares hasta los 4.200 millones.

Pero los datos demuestran que la ganancia para los laboratorios supera la inversión con creces. Esto es lo que causa que cada vez más los medicamentos sean inaccesibles, las investigaciones más complejas y el tratamiento de enfermedades sea un proceso lento y a veces infructífero.

Además de este contexto, el acceso a que los productos farmacéuticos también se ve limitado y necesariamente enfrentado a crecientes dificultades y retos, entre los que se encuentran los reducidos niveles de cobertura y fragilidad financiera de los sistemas de salud, las limitaciones de las redes de distribución de medicamentos y los problemas generales de acceso a los servicios sanitarios de una gran parte de la población. Esta situación es especialmente grave en el caso de los medicamentos de alto costo debido, en parte y principalmente, al innovador de derechos exclusivos temporales amparados en el sistema de patentes y que están concebidos como vehículo para el estímulo de la innovación.

También es cierto que la falta de transparencia de los mercados y las asimetrías de información constituyen otros de los mayores retos a los que hay que enfrentarse para lograr crear condiciones que faciliten la sistematización, incorporación y mejora en el acceso de nuevas tecnologías en los sistemas nacionales de salud de forma planificada y coherente con las necesidades sanitarias reales y basadas en evidencia.

Es necesario tener en cuenta que la mayoría de casos de personas fallecidas en América Latina no es por enfermedades de alta gravedad o imposibles de tratar, sino porque hay sociedades en los que no se ha considerado la importancia de solucionar este problema tan delicado para la humanidad.

Pero ¿cuál es la solución?
Sin duda esta es una pregunta que, prácticamente a diario, se formulan los expertos e investigadores. El continente está sumido en falta de innovación y en la necesidad de tener mayores presupuestos para la investigación.

Estos dos factores son los que, para muchos, están causando que la industria farmacéutica no avance y se encuentre limitada, más que en otros países y continentes.

Formar y apoyar más de cerca a la industria farmacéutica es una de las claves que llevaría a superar este inconveniente, sobre todo en países que carecen de evolución e investigación y que se ven atrasados en materia de medicamentos.

Otro pilar importante es que los medicamentos biológicos son más costosos y complejos en materia de creación que los plásticos. Esto se debe porque es más difícil determinar su formación molecular y el número de átomos que los conforman. Por ellos los conocedores sugieren que la opción más cercana es la de optar por biosimilares.

Estas son básicamente copias de los medicamentos que no son idénticos a los originales y producen resultados, prácticamente, iguales y son más económicos debido a que no requieren de un excesivo número de pruebas para ser desarrollados.

medicamentos-falsos

Un medicamento falso es un producto farmacéutico que no es lo que pretende ser. Sin embargo, esta no es la peor consecuencia que puede traer su consumo.

Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) y otras entidades reconocidas en diversas partes del mundo, un medicamento falso se denomina como “cualquier producto farmacológico mal desarrollado  o hecho para parecer mejor de los que realmente existen y que están autorizados, soportados por investigación científica”. El término también puede referirse a una droga que es deliberada y fraudulentamente mal etiquetada con respecto a su identidad y/u origen o con un empaque falso.

Las consecuencias mortales del uso de medicamentos falsificados son bien entendidas como un desafío para la integridad de los sistemas de salud pública en todo el mundo, y también como una amenaza para la salud de las personas y el bienestar individual.

 

A pesar de las consecuencias funestas y desastrosas que trae la comercialización y consumo de estas sustancias, el control aún es insuficiente. Esta problemática no se debe a que las entidades reguladoras no ejerzan un estricto seguimiento, sino a que el mercado negro de los medicamentos en el mundo es un negocio complejo y reiterativo.

Es por eso que dichas entidades invitan permanentemente a las personas a denunciar y a dar parte a las autoridades sobre casos que se conozcan sobre este tipo de medicamentos falsificados.

Sin embargo, detectar un medicamento falso resulta ser una tarea muy difícil para los consumidores debido a que se requiere de diversas pruebas de laboratorio, conocimientos y equipos especiales que determinen de una forma puntual y precisa si se trata de una falsa medicina.

Es por eso que con los siguientes consejos usted podrá evitar caer en las manos de falsificadores y convertirse en un conocedor del tema para que proteja la integridad de su familia y de sus seres queridos.

  1. Inspección visual

La inspección visual según lo establecido por la Organización Mundial de la Salud (OMS) (1999) sigue siendo el primer paso para identificar posibles medicamentos falsos, independientemente de los métodos analíticos utilizados. Esto se debe a que dicha observación sirve para identificar productos falsos incluso en ausencia del conocimiento de las características físicas de un producto farmacéutico genuino. Siempre examine cuidadosamente tanto el paquete como su contenido antes de comprar o usar.

Tenga en cuenta que esta inspección incluye analizar y mirar con detenimiento el paquete, determinar si parece sospechoso o si presenta señales erradas como mala impresión, manchas de medicamento, olores extraños o roturas.

Compruebe si el sello de seguridad ha sido manipulado buscando roturas o desgarros en la cinta de sellado y en los sellos.

Busque y examine las fuentes, los tamaños de fuente, colores de impresión y errores ortográficos inusuales.

Compruebe la legibilidad de la información de los envases primarios y secundarios.

Revise con detenimiento el número de lote, la fecha de caducidad y la dirección del fabricante. Si se trata de un medicamento que tiene dos empaques (por ejemplo caja y frasco) cerciórese que los datos consignados en el envase secundario coinciden con los del envase primario.

Muy importante que tenga en cuenta si la dirección del fabricante es rastreable, es decir, si contiene la ubicación exacta de la empresa y no sólo la dirección del país. Además, compruebe si el número de registro  está debidamente impreso o si parece estar manipulado.

  1. Inspección visual de la forma de dosificación

Determine si existen diferencias en la apariencia física (uniformidad de color, tamaño, forma, consistencia, etc.) del medicamento. Según lo establecido por la OMS, los defectos físicos que se encuentran comúnmente y que deben ser tenidos en cuenta incluyen:

  • Exceso de polvo y/o trozos de comprimidos en el fondo del envase (de comprimidos desgastados, aplastados o rotos);
  • Grietas o astillas en los comprimidos, hinchazón, moteado, decoloración, fusión de los comprimidos;
  • Apariencia del cristal en las paredes del recipiente o en la tableta.
  • El endurecimiento o reblandecimiento, agrietamiento, hinchazón, moteado o decoloración de la cápsula también deben ser tenidos en cuenta.
  1. Fuente u origen

La fuente donde se compra el medicamento también determina si usted está adquiriendo una medicina falsa o no. Obtener su receta en una farmacia de buena reputación reduce en gran medida sus posibilidades de comprar medicamentos falsos.

Absténgase de comprar medicamentos a vendedores no calificados, buscar en en sitios no autorizados y en las calles. Estas condiciones aumentan sus posibilidades de comprar medicamentos falsos o sustancias nocivas para la salud.

  1. Precio

Esta es otra forma de identificar el producto falso. Si el precio es mucho más barato de lo que se espera, entonces hay que pensarlo dos veces. Sin embargo, esto puede no ser siempre cierto, especialmente en el caso de algunos productos genéricos que pueden venderse al mismo precio que los genuinos.

  1. Efecto secundario inesperado

La mayoría de las veces, los medicamentos falsificados contienen sustancias inertes distintas del ingrediente farmacéutico activo (API) correspondiente. También pueden contener sustancias incorrectas o peligrosas y dosis inadecuadas  que no producen ningún efecto terapéutico.

Los efectos secundarios inusuales, las reacciones alérgicas o el empeoramiento de una afección médica después de tomar un medicamento pueden ser un indicio para identificar si se trata de un medicamento autentico. Si presenta alguno de estos síntomas, la medicación debe ser suspendida una vez que se note cualquier anomalía.

Tenga en cuenta que actualmente existe una cantidad infinita de medicamentos falsificados y de calidad inferior en el mercado  y los impactos negativos de estas sustancias no conocen fronteras ni límites.

Siempre consulte a las entidades expertas en el tema para cualquier duda, adquiera sus medicamentos en sitios autorizados y certificados por laboratorios reconocidos por las autoridades encargadas del tema.

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ALLIANZ GROUP IL

Luego de un intenso trabajo dedicado a la implementación del Sistema de Gestión de Calidad, nos hemos certificado bajo la norma ISO 9001:2015, todo un logro teniendo en cuenta el esfuerzo técnico y logístico que esto implica.

La obtención por parte de Allianz Group Il de la certificación de la norma internacional ISO 9001 demuestra la excelente gestión y sistematización de los procesos llevados a cabo para el cumplimiento de los estándares de calidad y tecnología de nuestros productos y servicios con un sistema mucho mas eficiente ayudando a convertir todas las requisiciones de nuestros clientes en ventajas competitivas para darles lo mejor.

Nuestros plazos trazados por planes de trabajo estandarizados dan tranquilidad y seriedad en la logística de entrega, un soporte documental total de procesos, implementaciones de las metodologías dejando registros, avalados por auditorías internas y externas para conseguir finalmente este sello del cual nos sentimos orgullosos.

La industria farmacéutica es uno de los sectores más importantes de la economía en el mundo (superando en ganancias a la venta de armas o de telecomunicaciones) y tecnológicamente más adelantado. Según el Institute for Healtcare informatics – IMS, el sector farmacéutico en el mundo ha experimentado una expansión sin precedentes, debido principalmente al incremento del acceso a la atención sanitaria a nivel mundial en los últimos diez años, al aumento de los ingresos, el incremento de la población adulta y la cobertura en los sistemas de salud.

Esta misma institución, además asegura que para el 2020 la innovación y el desarrollo tecnológico en la industria farmacéutica aportará mejoras cuantificables a los resultados en salud, que permitirá la disponibilidad de medicamentos innovadores, facilitando el acceso a productos de bajo costo, y mejor desarrollo enfocados en patologías específicas.

Una visión esperanzadora en el tratamiento de enfermedades, donde Colombia tiene un papel importante dentro de los denominados 21 países farmacéuticos emergentes.

La Industria Farmacéutica en Colombia

El crecimiento de este sector en el país, se encuentra muy relacionado al incremento en el mercado de la oferta y demanda de medicamentos genéricos, que según cifras de ProColombia se han convertido en los de mayor venta en el mundo, siendo una respuesta económica a la necesidad de minimizar los costos de los productos farmacéuticos que se redujo en un 30%. Igualmente desde 2015, el vencimiento de las patentes ha originado la producción de medicamentos biosimilares, mejorando de esta manera el acceso de la población a medicamentos para tratamientos especializados.

Además entre 2006 y 2016, en Colombia se desarrollaron 27 nuevos proyectos del sector farmacéutico, con una inversión de US$450 millones. Una confianza originada por factores como la sexta posición de Colombia entre los países latinoamericanos que más patentes farmacéuticas produce; o los beneficios que ofrece en materia tributaria y arancelaria y la exención de IVA en la importación de equipos para proyectos de ciencia, tecnología e innovación, entre otros. Otro punto a favor es la gran biodiversidad que caracteriza al país, gracias a lo cual se pueden desarrollar medicamentos de origen natural.

Actualmente la industria farmacéutica colombiana está integrada por 130 empresas certificadas en las Buenas Prácticas de Manufacturas, donde el 75% del mercado farmacéutico lo manejan laboratorios de multinacionales y el 25% restante empresas nacionales. Donde 54 compañías manufactureras del sector registraron ventas de $9 billones en 2016, mientras que 118 mayoristas farmacéuticas alcanzaron $12,2 billones en ingresos según el ranking de las 5.000 empresas de Revista Dinero.

Este ranking también evidenció que Bogotá se ha convertido en el principal centro productivo de esta industria, pues en esta ciudad se concentra el 66% de las empresas manufactureras de medicamentos del país y 65,3% de los mayoristas.

Por su parte, datos de ProColombia arrojan que los principales destinos de exportación de productos farmacéuticos colombianos fueron: Ecuador con USD 123,1 millones (23,4%), Venezuela con USD 97,5 millones (18,6%), Perú con USD 59,1 millones (11,2%), Panamá con USD 43 millones (8,2%) y Estados Unidos con USD 30,1 millones (6%).

Retos por enfrentar

A pesar del importante crecimiento de la industria farmacéutica colombiana en los últimos años, esta deberá enfrentar unos retos y desafíos para continuar su avance dentro de este sector mundial.

Entre estos retos se encuentran el control de precios a los medicamentos, las políticas del Gobierno, la mejora del acceso de la población a los productos farmacéuticos, los productos biosimilares, el negocio de las adquisiciones y fusiones de los laboratorios, entre otros. Pero especialmente un tema que debe tenerse entre la lista de prioridades es la falsificación de medicamentos, que según informa la OMS, uno de cada 10 medicamentos vendidos en el mundo son falsos, aunque en algunos países puede alcanzar la cifra preocupante hasta 7 de 10. Algo que confirma el laboratorio Sanofi en un estudio realizado sobre el tema y que identifica a Asia, África y América Latina, como las regiones donde se presentan más falsificaciones y que llegan hasta un 30%.

También debe mejorar el proceso de la mala administración de medicamentos, la cual se ha convertido en la sexta causa de muerte en

INVIMA

En Colombia hay muchos productos de comercialización ilegal, lamentablemente algunos medicamentos o suplementos no son la excepción a esto.

 Una gran cantidad de los colombianos busca soluciones rápidas a diferentes situaciones que se les presentan, en muchas ocasiones una de ellas es la salud o aspectos relacionados con esta. Por ello, la venta de productos cuya promesa corresponde a reducir tallas, aumentar el cabello o reducir celulitis, en tiempo record, tiene una gran acogida en los clientes, sin saber el riesgo al que se enfrentan.

Fue por esto que el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (INVIMA) desde finales del año 2017, inició la campaña Milagrosos sospechosos, que tiene como principal objetivo concientizar a los colombianos acerca de la rigurosidad con la que se adquieren los medicamentos o (más…)